이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 29일 미국 FDA으로부터 이중항체 면역항암제 ABL111의 임상1상 계획을 승인받았다고 밝혔다.

조안 셴 아이맵 CEO는 "ABL111은 여타 4-1BB 단독항체보다 효능과 독성 측면에서 큰 장점을 가질 것으로 판단돼 항암제 시장에서 키 플레이어가 될 수 있는 잠재력을 지니고 있다"며 "임상시험을 통해 미충족 수요가 많은 암 환자들에게 제공할 수 있기를 기대한다"고 했다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "에이비엘바이오가 개발한 이중항체 면역항암제 후보물질 두 개가 연이어 미국에서 임상 1상을 진행하게 되어 기쁜 동시에 무거운 책임감을 느낀다"며 "아이맵과 함께 진행암 및 전이성 암 환자들을 위한 치료제 개발에 앞장서겠다"고 했다.