유럽의약품청이 다국적 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신이 "안전하고 효과도 있다"고 최종 결론을 내리자 이탈리아와 스페인이 곧바로 접종을 재개했다.

EMA는 18일 안전성위원회가 임시 회의를 열어 이 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 생성됐다는 보고와 관련, 수집된 정보에 대한 결론을 내린 뒤 이 백신을 접종했을 때의 이익이 부작용 위험성보다 크다고 밝혔다.

EMA는 유럽연합 내 의약품 및 백신의 평가, 승인 등을 담당하는 기관으로 접종을 재개하는냐 여부는 각국 보건당국이 재량껏 결정한다.